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藥品穩(wěn)定性試驗箱是根據(jù)原料藥與藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則制造，本產(chǎn)品滿足GMP原則的要求的長期穩(wěn)定性試驗條件，加速試驗標準。能夠滿足藥物關(guān)于溫度與濕度影響藥品的程度

步入式藥品穩(wěn)定性試驗室/藥品留樣室滿足GMP,FDA,ICH原則中規(guī)定的加速試驗，長期試驗和高低溫濕熱試驗等技術(shù)條件，適用于制藥企業(yè)藥品及新藥品的穩(wěn)定性考察試驗，

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱（兩箱）是嚴格按照國家藥典標準設(shè)計生產(chǎn)，產(chǎn)品性能穩(wěn)定可靠，經(jīng)濟節(jié)能，價格適中。集溫度，濕度，光照試驗條件等為一體。 產(chǎn)品標準：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定試驗要求》、CP2010標準、2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱（三箱）是集溫度，濕度，光照試驗條件等為一體的設(shè)備，可同時滿足藥典規(guī)定的長期試驗，加速試驗，中間條件試驗，強光照射試驗等要求。 設(shè)備采用立式左右結(jié)構(gòu)：左箱為溫度+濕度，右上箱為溫度+濕度，右下箱為溫度+濕度+光照+紫外，各箱獨立控制。 該設(shè)備由試驗室體、風(fēng)道系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)，加濕系統(tǒng)，電器控制等組成，加熱器位于風(fēng)道內(nèi)，不對試驗樣品 直接輻射，采用風(fēng)道循環(huán)，保證工作室內(nèi)溫

藥品冷藏箱滿足 ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，執(zhí)行標準GB/T10586-2006:低溫試驗箱技術(shù)條件。微電腦控制，溫度數(shù)字顯示，溫度范圍在+2 -- +8℃之間。

低溫保存箱產(chǎn)品滿足 ICH2003 Q1A（R2）、CP2010 執(zhí)行標準GB/T10586-2006:低溫試驗箱技術(shù)條件。微電腦控制，溫度數(shù)字顯示，箱內(nèi)溫度 -20℃~-40℃可調(diào)，制冷循環(huán)均采用逆卡若循環(huán)。